QUIENES SOMOS
Fundada en 1957, la Fundación de Enfermedad de Células Falciformes aborda las necesidades de las personas con enfermedad de células falciformes y sus familias enfatizando programas y servicios educativos y de apoyo que satisfacen las necesidades físicas, psicosociales y económicas de nuestros guerreros y sus cuidadores. Estamos agradecidos por nuestro personal dedicado y apasionado.
Nuestro equipo
María E. Brown
Presidente y director ejecutivo de SCDF
Débora Verde
Directora del Programa de Educación para la Salud Directora
Marlene E. Espinoza, MPH
Director del Programa de Detección de Recién Nacidos/Educador de Salud/TSC
Patrice L. Ragin
director de operaciones
Portia Langdon
Director de Programas y Servicios Familiares/Educador de Salud
Antonio C. Wells
Gerente clínico regional de TSC
Yadira Durán Badwan
Gerente de Programa CHW - Capacitación y Cumplimiento
Betty Lucatero
Coordinador de programa
Eileen Murray
Consejero certificado sobre rasgos de células falciformes/educador de salud
Tina Coleman, MPH, MCHES
Especialista en Capacitación y Diseño Curricular
Ashley Meneses
Trabajador de salud comunitario
Sharod Johnson
Trabajador de salud comunitario
Keyasia Currie
Trabajador de salud comunitario
jazmín marshall
Trabajador de salud comunitario
Especialista en servicios al cliente
Michael Allen
Trabajador de salud comunitario
Krzel Manansala-Tan, CHES
Coordinador del Programa de Trabajadores Comunitarios de Salud
Ron Esponilla
Gerente de Programa-Subvenciones, Contratos y Proyectos Especiales
Samantha Parnitvithikul
Director, Servicios de Salud Mental
Jennifer Campos
Estratega de implementación
Ashley Williams
Director del programa
Rialton Reid
Recepcionista/Asistente de Oficina
Génesis Williamson
Recepcionista/Asistente de Oficina
Carla Francisco
Consultor
Greg Chesman
Director financiero
Posición abierta
Asistente de programa